뮤코리피드증이라고 아래 사진과 같은 증상을 보이는
선천성 희귀질환이 있는데
https://img.theqoo.net/RDeInK

뮤코리피드증 환아의 엄마가
계속 해서 이재용 인스타로 디엠이나 댓글 등을 통해
삼성서울병원에서
치료제 연구 부탁드린다고 계속 연락했다고 함
https://img.theqoo.net/bKlMVi

그 결과
삼성서울병원 의료진으로부터
치료제 연구해 보겠다고 직접 연락 받음

(당장 다음달부터 치료제 개발에 필요한 검사 시작)
https://img.theqoo.net/HtIGsE

엄마의 간절함이 닿아서 너무 벅차오르는 일이고…
굉장히 오랜 시간이 걸릴 거라 당장 아기가
치료제를 쓸 수도 못 쓸 수도 있는 상황이지만
아기랑 다른 뮤코리피드증 아기까지도 생각하는 마음에 감사함을 느낀다 ㅠㅠ

(아마 디엠 보내신 인스타는 이재용 팬계정 같고
유투브나 기사, 게시물 댓글에 계속 말씀하신 게 어떻게든 전달됐을듯
원래 아기가 다니는 병원은 타 병원임)

ㅊㅊ ㅇㅅㅅㄷ
감동적이고 의미 있는 일이라 가져와봄