코다리들 집에 있는 애경 2080 치약 해외에서 제조된거 다 버리래  국내에서 제조된 치약은 검출 안됨

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✔애경산업 2080치약의 트리클로산 조사 결과

▪️식약처, 애경산업 2080치약 수입제품 6종 수거..국내 제조 치약도 검사

▪️수입 치약 754개서 트리클로산 최대 0.16% 검출...국내 제조 치약은 검출되지 않아

✔해외 제조사 동의서와 애경산업에 대한 현장 조사 결과

▪️트리클로산 혼인 및 검출 원인, 치약 제조장비의 세척 소독을 위해 트리클로산 사용

▪️애경산업, 회수 절차 준수하지 않아...수입 품질관리 미비·금지 성분 섞인 수입 치약 유통 확인

▪️식약처, 애경산업에 대해 행정처분 절차 등 진행할 계획

✔수입 치약 제품 트리클로산 관리 강화 등 향후 대책

▪️식약처, 국민 우려 고려하여 치약의 단계별 검사 및 점검 모니터링 강화

▪️치약 안전관리 강화를 위한 제도 개선 추진할 예정

▪️수입자, 치약을 최초 수입할 때 트리클로산 성적서를 제출토록 할 것

▪️판매 시에는 매 제조번호별 트리클로산 자가품질검사를 의무화할 것

▪️유통 단계서 식약처가 매년 모든 수입 치약의 트리클로산 함유 여부 전수조사

▪️수입 치약의 해외제조소 점검 대상을 확대하여 국내 금지된 성분의 혼입 여부 집중 점검

▪️치약 포함 모든 의약외품의 위해우려성분 모니터링 주기를 5년→3년으로 단축

▪️치약에 대한 의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 단계적 의무화 검토

▪️유해한 의약외품 제조·수입으로 취득한 경제적 이익 환수를 위한 징벌적 과징금 부과의 법적 근거 마련 추진

▪️치약의 안전성에 대해 꼼꼼히 살피고 국민이 안심할 수 있도록 의약외품 안전관리 강화할 것