미국식품의약국(FDA)이 ‘잔탁’ 등 라니티딘 계열 의약품에서 암을 유발할 수 있는 물질이 검출됐다며 유의해야 한다는 성명을 발표했다.

이에 따라 식품의약품안전처는 시중에 유통중인 잔탁을 수거해 즉각 조사에 들어갔다.

식약처는 16일 판매중인 라니티딘 계통 약품 샘플을 수거해 검사를 진행하고 있다고 말했다. 식약처 관계자는 "국민들에게도 민감한 사항인 만큼 최대한 신속하게 검사를 진행해서 결과가 나오는대로 즉각 조치를 취할 것"이라며 "그리 오래 걸리지는 않을 것으로 보인다"고 말했다. 국내에 유통 중인 라니티딘 계통 의약품은 300종 이상 되는 것으로 파악된다.

라니티딘 계통 의약품은 위벽에서 위산의 분비를 자극하는 히스타민 수용체에 대한 작용을 억제해 위산을 감소시키는 역할을 한다.

FDA는 NDMA 성분 출처를 조사하고 있으며 라니티딘 제제에 포함된 미량의 NDMA가 환자들에게 심각한 위험을 초래할지 여부는 아직 결정하지 않은 상태다. FDA에 따르면 NDMA는 큰 피해를 입힐 수 있지만 이번 예비 안전검증에서 발견된 수치는 일반적인 식품에서 발견될 수 있는 양을 거의 초과하지 않았다고 밝혔다.

이에 따라 FDA는 아직까지 환자들에게 라니티딘 계열 의약품에 대한 사용중단을 권유하고 있지는 않다. 다만 라니티딘 관련 처방의약품을 복용중인 환자는 중단하기 전에 먼저 의사와 상의할 것을 권했다. 일반의약품을 구매하는 소비자들은 히스타민-2 또는 라니티딘을 포함하지 않은 제산제를 구매할 것을 고려할 수 있다고 밝혔다.


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